Page 254 - Livre électronique des RFTP 2024
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FIBROSE PULMONAIRE REVELANT UN SYNDROME
DES ANTI SYNTHETASES SANS ATTEINTE MUSCULAIRE,
A PROPOS D’UN CAS
A.BOUZ. I.LAOUEDJ. A.KETFI
SERVICE DE PNEUMOLOGIE, PHTISIOLOGIE ET ALLERGOLOGIE, HOPITAL DE ROUIBA. ALGER .
ALGERIE. FACULTE DE MEDECINE, UNIVERSITE D'ALGER 1 . ALGER. ALGERIE
INTRODUCTION :
Les pneumopathies interstitielles diffuses regroupent un nombre très hétérogène
d’étiologies, et parmi elle le syndrome des anti synthétases.
Le syndrome des anti synthétases est une maladie chronique auto-immune
caractérisée par des anticorps dirigés contre un aminoacyle synthetase de l’ARNt
avec une clinique qui inclue une triade classique comporte : myopathie
inflammatoire, arthrite et syndrome interstitiel.
Les connectivites doivent êtres évoquées devant toute PID car leur association
modifie le pronostic et la thérapeutique.
OBSERVATION :
Nous rapportant le cas d’un patient âgé de 39ans, aux antécédents de rhinite
allergique, ex consommateur de cannabis, fumeur 18P/A , hospitalisé à notre
niveau pour exploration dune pneumopathie interstitielle diffuse.
L’examen clinique retrouve un patient conscient coopérant, état général
conservé, SpO2 = 92% a l’air ambiant, FC = 98 bpm , FR = 22 cpm , l’examen
pleuro-pulmonaire retrouve quelques râles crépitants basaux , avec
hippocratisme digital.
La radiographie thoracique objective un infiltrat réticulo-micronodulaire
disséminé dans les deux champs pulmonaires qui prédomine à droite avec
les signes de rétraction du cœur et de la trachée.
Le scanner thoracique est en faveur de pattern de type PINS faite d’opacité
en verre dépoli en plage associe a des condensations qui prédomine au
niveau des bases avec épaississement des septas inter lobulaires.
Fibroscopie bronchique qui retrouve un aspect macroscopiquement normal
avec biopsies étagées, étude cytologique, LBA et culture Bk tous revenus
sans anomalies
Bilan d’auto-immunité a été revenu positif avec Ac anti PL12 + Ac anti JO1 –
Complétée par
EMG : sans anomalie
Quantefiron négatif
Pléthysmographie qui retrouve un déficit ventilatoire mixte avec cpt a 67%.
TDM6 objectif une désaturation significative à l’effort.
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