Page 254 - Livre électronique des RFTP 2024
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FIBROSE PULMONAIRE REVELANT UN SYNDROME

               DES ANTI SYNTHETASES SANS ATTEINTE MUSCULAIRE,
               A PROPOS D’UN CAS


               A.BOUZ. I.LAOUEDJ. A.KETFI

               SERVICE DE  PNEUMOLOGIE, PHTISIOLOGIE ET ALLERGOLOGIE, HOPITAL DE ROUIBA. ALGER .
               ALGERIE. FACULTE DE MEDECINE, UNIVERSITE D'ALGER 1 . ALGER. ALGERIE


               INTRODUCTION :

               Les pneumopathies interstitielles diffuses regroupent un nombre très hétérogène
               d’étiologies, et parmi elle le syndrome des anti synthétases.

               Le syndrome des anti synthétases  est une  maladie chronique auto-immune
               caractérisée par des anticorps dirigés contre un aminoacyle synthetase de l’ARNt
               avec une clinique qui  inclue une triade classique comporte : myopathie
               inflammatoire, arthrite et syndrome interstitiel.

                Les connectivites doivent êtres évoquées devant toute PID car leur association
               modifie le pronostic et la thérapeutique.

               OBSERVATION :
                Nous rapportant le cas d’un patient âgé  de 39ans, aux antécédents de rhinite
               allergique, ex consommateur de cannabis, fumeur 18P/A , hospitalisé à notre
               niveau pour exploration dune pneumopathie interstitielle diffuse.

                     L’examen clinique retrouve un patient conscient coopérant, état général
                      conservé, SpO2 = 92% a l’air ambiant, FC = 98 bpm , FR = 22 cpm , l’examen
                      pleuro-pulmonaire retrouve  quelques râles crépitants basaux , avec
                      hippocratisme digital.
                     La radiographie thoracique objective un infiltrat réticulo-micronodulaire
                      disséminé dans les deux champs pulmonaires qui prédomine à droite avec
                      les signes de rétraction du cœur et de la trachée.
                     Le scanner thoracique est en faveur de pattern de type PINS faite d’opacité
                      en verre dépoli en plage associe a des condensations qui prédomine  au
                      niveau des bases avec épaississement des septas inter lobulaires.
                     Fibroscopie bronchique qui retrouve un aspect macroscopiquement normal
                      avec biopsies étagées, étude cytologique, LBA et culture Bk tous revenus
                      sans anomalies
                     Bilan d’auto-immunité a été revenu positif avec Ac anti PL12 + Ac anti JO1 –

               Complétée par

                        EMG : sans anomalie
                       Quantefiron négatif
                        Pléthysmographie qui retrouve un déficit ventilatoire mixte avec cpt a 67%.
                        TDM6 objectif une désaturation significative à l’effort.


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